أعلنت وزارة الصحة الكندية أنها تحتفظ بـ300 ألف جرعة لقاح Johnson & Johnson COVID-19 التي وصلت إلى البلاد يوم الأربعاء بسبب مشكلة محتملة في مراقبة الجودة.
وأوضحت في بيان لها يوم الجمعة أن جرعات اللقاح قيد المراجعة تم استيرادها من منشأة Emergent BioSolutions في بالتيمور في الولايات المتحدة، والتي حدث فيها خطأ الشهر الماضي أدى إلى إتلاف الملايين من جرعات J&J .
وأشارت وزارة الصحة الكندية إلى أن مادة دوائية تم إنتاجها في منشأة Emergent تم استخدامها في تصنيع لقاحات Janssen الأولية التي تم استلامها في 28 أبريل والمخصصة للاستخدام في كندا. وأضافت أن هذه المادة هي العنصر الفعال الذي يخضع لمزيد من المعالجة قبل أن يصبح المنتج نهائياً.
وأفادت أن لقاحات Janssen النهائية تم تصنيعها في موقع مختلف خارج الولايات المتحدة.
وأكدت الصحة الكندية أنها ستراجع الجرعات لضمان استيفائها لمعايير الجودة قبل إعطائها للكنديين.
وقالت “كما هو الحال مع جميع اللقاحات المستوردة إلى كندا ، لن يتم توزيع اللقاحات إلا بمجرد اقتناع وزارة الصحة الكندية بأنها تلبي معايير الوزارة العالية للجودة والسلامة والفعالية”.
وأضافت الوكالة أنها تعمل حالياً مع الشركة المنتجة وإدارة الأدوية الفيدرالية الأمريكية (FDA) “للحصول على جميع المعلومات التي تحتاجها لإكمال هذا التقييم ، قبل توزيع اللقاحات.
وكان من المتوقع توزيع جرعات J&J على المقاطعات الكندية الأسبوع المقبل ، ولكن لم يتم إعطاء جدول زمني جديد.
وكانت أوقفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية شركة AstraZeneca من استخدام منشأة بالتيمور في وقت سابق من هذا الشهر وأوقفت إنتاج لقاح J & J في المصنع حيث بدأت التحقيقات في “مجالات متعددة مثيرة للقلق” ، بما في ذلك مكوّن لقاح لا يفي بمعايير الجودة.
اقرأ أيضاً:
