بعد وفاة أكثر من 300 طفل بسبب شراب السعال الملوث في العديد من البلدان ، قالت وزارة الصحة الكندية إننا لم نشهد حالات مماثلة في البلاد منذ أكثر من عقد.
يُذكر أنه تم تسجيل حالات وفاة لدى الأطفال خلال عام 2022 في غامبيا وإندونيسيا وأوزبكستان بعد تناول أدوية السعال المتاحة دون وصفة طبية والتي تلوثت بمستويات عالية من ثنائي إيثيلين غلايكول وإيثيلين غلايكول.
وجاء في تحذير صدر عن منظمة الصحة العالمية هذا الأسبوع: “هذه الملوثات عبارة عن مواد كيميائية سامة تستخدم كمذيبات صناعية وعوامل مضادة للتجمد يمكن أن تكون قاتلة حتى لو تم تناولها بكميات صغيرة ، ولا ينبغي أن تتواجد في الأدوية على الإطلاق”.
وأضافت:”نظراً لتسجيل عدد كبير من الحالات ، فإن منظمة الصحة العالمية تدعو مختلف أصحاب المصلحة الرئيسيين المشاركين في سلسلة التوريد الطبية إلى اتخاذ إجراءات فورية ومنسقة”.
ووفقاً لمنظمة الصحة العالمية ، قد تتأثر 7 دول على الأقل ، بما في ذلك الفلبين وتيمور الشرقية والسنغال وكمبوديا. ويبدو أن شراب السعال الملوث قد تم تصنيعه في الهند وإندونيسيا. وكان معظم الضحايا دون سن الخامسة وتوفوا نتيجة إصابات الكلى الحادة.
وفي غضون ذلك، نفى متحدث باسم وزارة الصحة الكندية وجود أي سبب للقلق في كندا.
وقال:”لم تتلقَّ وزارة الصحة الكندية أي شكاوى أو تقارير مماثلة تتعلق بتلوث الغليكول في أدوية السعال والبرد”.
وأضاف المتحدث أن وزارة الصحة الكندية لم تتلقَّ أي تقرير بخصوص ردود الفعل السلبية الخطيرة المتعلقة بالأدوية الملوثة بالغليكول لأكثر من 10 سنوات.
وأوضح: “يجب على الشركات الكندية التأكد من أن منتجات الأدوية التي تبيعها في كندا تتوافق مع المتطلبات التنظيمية الصارمة الخاصة بوزارة الصحة الكندية فيما يتعلق بالسلامة والجودة. وتنطبق هذه المتطلبات سواء تم تصنيع المنتجات الدوائية محلياً أو في الخارج”.
وتجدر الإشارة إلى أن جميع الأدوية التي يتم تصنيعها أو استيرادها للبيع في كندا تخضع لقانون الغذاء والدواء ولوائح الغذاء والدواء التي تشرف عليها وزارة الصحة الكندية. وللحصول على ترخيص لاستيراد الأدوية إلى كندا ، يتوجب على مواقع الإنتاج الأجنبية أيضاً إثبات امتثالها لممارسات التصنيع الجيدة (GMP) ، وهو نظام من معايير الجودة الدولية.
ويمكن التحقيق في حالات عدم الامتثال المحتمل للمعايير واللوائح الكندية بواسطة Health Canada بمساعدة وكالة خدمات الحدود الكندية.
